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临床协调员
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临床协调员 CRC(北肿)北京联斯达医药科技发展有限公司北京0.6-1万/月07-18

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:任职要求:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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实验室主管广州中鑫基因医学科技有限公司异地招聘0.8-1.2万/月07-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 拟订实验室年度工作计划,经领导批准后组织实施; 2. 根据公司相关规定完善实验室管理制度、流程和各项SOP并组织落实;3. 执行实验室财务预算决策,成本效益控制; 4. 保证实验室及时准确审批检验报告; 5. 督促检查实验室人员执行各项规章制度和SOP; 6. 组织进行各项质量和技术记录、统计分析工作 7.监督执行实验室各项质量控制措施和室间质量评价工作 8.检查落实实验室各项安全管理制度,严防差错事故发生。 9.按要求对仪器进行维护保养、年度校准。任职条件:1. 医学检验相关专业 2. 掌握分子诊断基本知识和实验操作技能; 3. 具有良好职业道德和敬业精神,团队意识和责任心; 4. 本科毕业、有PCR上岗证书、检验师资格证书及相关工作经验者优先。

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临床协调员/临床研究护士CRC上海优替济生生物医药有限公司上海-浦东新区0.6-2万/月07-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位概述:作为研究团队成员,遵照GCP要求,根据适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心协助研究者完成各项工作:协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作,促进研究中心启动;协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员;协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者办理出入院手续、接受治疗、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;协助研究者完成试验样本的处理、保存和运送工作;协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;协调研究中心的监查、稽查等工作,提前准备各种文档配合监查、稽查;按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真、会议)并记录;协助研究中心关闭,试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。并提交至伦理委员会或其他机构;协助研究者完成临床试验的其他相关工作;完成领导安排的其他工作。职位要求:学历/专业:大专及以上学历,临床医学、护理学等医学相关专业;经验要求:有临床医疗或护理工作经验,1年以上CRC工作经验,熟悉临床试验相关流程;计算机要求:能使用Word,Excel,Powerpoint等软件完成工作内容;其它要求:工作积极主动,认真责任,有良好的学习能力和沟通能力。                

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CRC(临床协调员)北京吉因加科技有限公司北京07-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.负责临床数据库搭建及维护;2.医院事务的培训;3.临床试验跟进,对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料;4.追踪临床及研究进展,协助产品注册申报及专利申请,组织待立项产品的医学分析。任职资格:1. 护理,生物,医学等相关专业,本科及以上学历2. 善于学习和接受新知识,有良好的创新精神;3. 责任心强且实验习惯良好,注重细节,有一定的数据分析基础能力;4. 具有良好的沟通.协调能力,较强的合作意识,执行力强。

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临床监查员南京优科制药有限公司南京6-8千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位要求:1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;2、确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;3、参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;4、协调和维护临床试验相关的关系。任职要求:1、全日制本科以上学历,医学、药学、护理学相关专业;2、具备良好的沟通协调能力和写作能力;3、可接受base在南京,区域性出差。

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CRC 临床研究协调员(实习-上海)赛生医药(中国)有限公司上海07-18

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,本科及研究生以上在读学生;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床协调员(北京CRC)浙江我武生物科技股份有限公司北京6-9千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|咔咔彩票公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者筛选、入组和随访工作;2.协助研究者完成资料整理、收集、归档、数据录入工作;3.协助研究者与伦理、机构、CRA等各方沟通,协助研究者完成资料的整改、推进项目的进度、把控项目的质量;4.上级交付的其他工作。岗位要求:1.医学,药学,护理等相关专业,本科及以上学历;2.良好的亲和力和沟通协调能力;3.较强的独立工作能力,良好的团队合作精神;4.工作认真细致;5.有GCP证书(应届生不做要求),有相关工作经验者优先。

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临床监察员赛克赛斯生物科技股份有限公司济南5-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|咔咔彩票公司规模:150-500人

咔咔彩票岗位职责:1、负责临床试验机构的调研、筛选;2、负责组织、协调、召开方案讨论会和科室启动会;3、负责临床试验各中心的临床监察的全过程,做好有关临床信息的采集、整理,掌控临床进度,协调解决问题;4、负责临床试验资料的填写;5、确保医疗器械临床试验按标准操作程序执行;6、负责协助统计数据的录入。任职资格:1、临床医学、药学、护理学等专业,大专及以上学历;2、具有良好的沟通、协调、组织能力;3、熟悉GCP法规、有临床从医经验、医疗器械或药品临床监察经验者优先;4、能适应出差;5、有良好的团队合作精神和抗压能力。

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临床协调员上海恩盛医疗科技有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月07-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助医院研究者按照临床研究要求进行相关的病历整理、数据录入及电话随访工作; 4.协助完成临床研究器械管理和计数,包括器械的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表; 6.完成本部门领导安排的其他临时性任务。 任职要求 1.临床医学、医疗器械、护理学等相关专业背景,本科以上学历优先考虑; 2.一年临床协调员的工作经验,对临床相关知识及适用的相关法规有一定的了解; 3.能熟练应用office相关办公软件; 4.良好的沟通表达能力和协调应急能力.此岗位目前的工作地点为:张江祥科路58号,今年8月将搬迁至奉贤临港新片区正博路356号,介意者慎投!  

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CRC临床协调员北京凯石国际医疗技术有限公司邯郸6-8千/月07-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

咔咔彩票岗位职责:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学、临床医学、药学、生物技术专业,中专以上学历;2.1年以上CRC经验;3.较强的独立工作能力及团队合作精神;4.沟通能力强。

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仓库物流员广州市医尔灵医疗科技有限公司广州-黄埔区4-5.5千/月07-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助医疗器械产品的送消,发货工作;2、负责仓库货物分拣、进出和保管工作;2、负责仓库日常物资的验收、登记、入库、码放、保管、盘点等工作;3、负责保持仓库货品和环境的清洁、整齐工作;4、根据发货需求进行调货处理;5、对医疗设施设备及相关工具有维护、保养、管理职能;6、具备一定的仓库管理及风险防范意识;任职资格:1、熟悉仓库进出货操作流程,具备物资保管专业知识和技能;2、熟悉电脑办公软件操作;3、1年以上仓库管理实际操作经验,有医疗卫生器材行业工作经历者优先;4、工作认真负责,有较强的服务意识和责任心。

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临床协调员百德(苏州)医疗有限公司深圳-罗湖区0.3-1.7万/月07-18

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

咔咔彩票岗位职责:协调本公司生产仪器在手术过程中准确无误使用任职要求:刻苦耐劳、有上进心、有责任心、身体健康、男女不限福利待遇:五险一金+通讯补贴+定期体检+周末双休

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-洛阳杭州泰格医药科技股份有限公司洛阳4-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|咔咔彩票公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床QC专员/质量核查专员上海瀛科隆医药开发有限公司上海-虹口区6-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位描述:1.协助部门经理修订、维护、执行公司临床研究质量核查程序;2.根据GCP规范、公司SOP,对公司进行的临床研究项目进行质量核查,发现问题并提出相关完善意见;3.保证SOP和ICH指南的正确解读和实施;4.与临床监查团队负责人共同制定和审核项目培训材料。岗位要求:1.医学、药学、生命科学、护理等相关专业专科以上学历;2.了解临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;3.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力,较强的责任心;4.具有较好的计算机和网络应用技能;5.有质量核查工作经验者,或CRC、CRA工作经验者优先。

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临床研究协调员CRC北京达晖康信科技有限公司广州-越秀区5-7千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

在大型医院协助医生进行受试者筛选、入组、访视、不良事件记录与上报、CRF录入、试验各阶段文档的递交、收集、整理和更新等。任职要求:1、专科医学、护理、药学相关学历优先2、工作自律性强,责任心强,具有较强的执行力,能够积极主动完成工作目标和任务3、学习能力强及良好的沟通协调能力;4.、积极乐观,有上进心,有较强的团队协作能力工作地点:广州地区大型医院公司地址:北京市海淀区苏州街长远天地天地大厦

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临床协调员(CRC(J10836)武汉联影医疗科技有限公司武汉07-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

工作职责:1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作2、根据GCP和研究方案要求,协助项目完成临床研究项目的管理工作,3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、及时关注试验过程、配合处理试验过程中的问题,及时反馈6. 负责临床试验项目的医院、专家的关系维护任职资格:1.药学、医学相关专业本科及以上学历;2.两年以上的临床试验相关的经验;3.接受过GCP培训,有GCP证书者优先;4.熟悉临床试验流程,有CRO工作或项目管理经验者经验优先;5.良好的执行力、沟通、表达和解决问题能力; 具有团队合作精神;能够适应经常出差;

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临床研究助理CTA零氪科技北京-海淀区6-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

咔咔彩票岗位职责:1.协助项目经理高效完成临床研究项目,包括项目进度汇总、文件管理、临床研究相关物资管控、与财务及商务良好的对接、相关文件追踪及其他相关工作;熟悉GCP法律法规;2.TMF文件的管理,包括文件追踪、收集、整理、汇总并存档;3.邀约组织项目会议并撰写会议纪要;4.根据公司政策、SOP及相关法规要求开展工作并落实工作内容;5.完成上级安排的其他工作任务。任职条件:1.大专以上学历,专业不限;2.有1年左右工作经验优先;优秀的应届生,临床相关专业可以考虑;3.对医疗大数据领域有浓厚兴趣和一定了解者优先考虑;4.稳重细心,逻辑思维严谨;5.能承受一定的工作压力。

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临床协调员/CRC(苏州)上海中毅医药科技发展有限责任公司苏州-相城区5-9千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【0.5年CRC经验或者2年以上护士经验也OK,欢迎投简历】根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。10. 需要医/药/预防/护理等相关专业毕业

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crc临床协调员北京陆得医药科技有限公司北京4.5-6千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

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Project Assistant乔治全球健康研究院(澳大利亚)北京代表处北京6-8千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外企代表处|公司规模:

The RoleThe Project Assistant is required to assist the ProjectManager and Study Team with various tasks associated with running a researchproject. Reporting RelationshipsThis position will report to Project ManagerDuties and Key Responsibilities·        Assist in thepreparation of study documentation, forms and the development of administrativesystems and processes·        Assist in thepreparation and distribution of study documents to investigators and site staff·        Assist in theplanning and preparation of Investigator meetings·        Maintain up to dateparticipating centre’s information (including all contact details, contractsand reports).·        Travel with theproject manager to visit the local centres·        Assist withpreparation of data for final analyses and filing and archiving of clinicalstudy data at end of study. ·        Assist indeveloping, monitoring and reporting against project timelinesSkills, Knowledge, and Experience·        Preferredexperience in a clinical research environment·        Basic knowledge ofclinical trial processes and ICH/GCP guidelines desirable·        Good understandingof medical terminology.·        Excellent written,verbal and interpersonal communication skills and the ability to work wellflexibly (i.e. autonomously), in small teams and with a wide range of varyingstakeholders.·        Willingness andability to travel.·        Understanding ofconfidentiality and privacy laws and guidelines relevant to medical research.

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