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职位分类:不限

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药品生产/质量管理
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QA(质量管理员)武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区4.5-6千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责公司GMP管理体系的维护和质量原则的贯彻落实与监督执行;2、参与公司内控质量标准(辅料、包材)的制定;3、参与原辅料、包装材料、半成品及成品的检验及取样、留样,对留样室的管理;4、负责生产现场的监督、指导与纠错、调查、处理车间反馈的各种生产相关问题,负责每批生产记录的回收和初审;任职资格:1、生物制药、食品等相关专业、医学检验、药学、生物学等相关专业大专以上学历;2、熟悉GMP体系要求,有一年以上药厂、食品厂现场质量监督工作经验;3、熟悉Office办公软件,有检测数据整理分析能力,从事过药品、或食品行业质检工作;4、沟通能力强,有较强的责任感,为人踏实耐心,做事认真细致负责;薪酬福利:1.公司提供食宿,上下班有免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、中秋福利、生日party等福利,丰富的业余活动。公司地址:湖北省武汉市东西湖区张柏路208号 办公电话:027-83236841

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生产车间实习生珠海经济特区尔康药业有限公司珠海-香洲区2-3千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位:生产车间实习生10名岗位职责:保健食品、功能性食品固体制剂生产;岗位要求:1、大专院校实习期学生;2、在校期间没有违纪和被处分记录;3、制药、食品或机电等理工科相关专业;4、身体健康;5、能吃苦耐劳,具有较强的执行力。

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现场QA福安药业集团重庆博圣制药有限公司重庆-长寿区4-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

咔咔彩票1.负责按照《清场管理规定》做好车间清场检查管理工作;2.负责对各自监控的区域工艺执行进行监控,对存在的偏差及时组织进行调查;3.负责对本区域环境进行监控,做好沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等取样及监测工作;4.负责对产品的批生产记录、批检验记录进行审核、检查,审核产品生产和质量控制过程的各种记录,保证产品及其生产符合注册和GMP要求;5.监督车间生产过程管理和质量控制活动,确保采购和使用的原辅料和包装材料正确无误;严格按照标准进行生产、检查、检验复核;中间产品得到有效控制;产品质量稳定,符合预定用途和注册要求;6.接待各类药政检查和审计,参与陪同检查官在企业进行的现场检查以及担任与各相关部门间的联络工作;7.完成领导交办的其他工作。要求:1.药学或相关专业,大专及以上学历;2.熟悉GMP管理和ICH的基本理念;3.良好的逻辑思维能力、沟通能力和协调能力;4.具有严谨的科学态度;5.办公软件熟练,工作认真,责任心强。

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QA助理江苏阿尔法药业有限公司宿迁8-10万/年07-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|咔咔彩票公司规模:500-1000人

化学或药学本科及以上学历(医药背景)                                                 Bachelor degree or above in Chemistry or Pharmacy (Medical background) 年龄18岁到30岁                                                                                               Ages 18 to 30 接受随时随地的国内出差 Accept domestic travel anywhere, anytime 擅长英语的中国人,或母语为英语且中文良好的外国人                             A Chinese who is good at English, or a foreigner whose native language is English and who has a good command of Chinese 掌握计算机基本技能,如MS,Word,Excel,Power Point等                           Basic computer skills, such as MS,Word,Excel,Power Point, etc 工作热情高涨、认真负责Enthusiastic and responsible for work 身体健康,无家庭负担(无需照顾小孩老人、无大额负债等)Healthy, no family burden (no need to take care of children and old people, no large debts, etc.)   任职资格 1 至少三年从业经验                                                                                     Experience: More than three years 2 良好的质量体系、GMP和法规的知识和理解                                                       Key Skills: Good understanding of Quality system, Understanding of GMP and regulatory guidelines. 岗位职责 1 按照不断发展的质量规范,不断更新和完善质量保证系统                   Maintaining a quality assurance system in according with up-to-date requirement of the regulatory authorities. 2 负责质量体系适用于:公司员工、按照生产工艺、产品发展活动及影响产品质量的后续工艺                                                            Responsibility for a quality assurance system that is applicable to: the company's employees, production processes, production development and logistic processes affecting product quality. 3 维护支持质量保证系统的一套程序Maintaining a set of procedures that support the quality assurance system 4 执行年度产品质量回顾(APQR)Performing annual product quality reviews 5 领导交付的其他任务Any other job assigned by leaders    

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诚聘药品验收员深圳恒达医药有限公司深圳-龙岗区3-5千/月07-18

学历要求:中技|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

咔咔彩票岗位职责<div> 1、根据药品验收标准操作规程负责药品到货的及时准确规范的核对、验收。对不符合质量标准的药品进行把关,有权拒收。</div><div> 2、熟悉电脑操作,登录信息系统对验收相关岗位的单据进行处理,做到验收记录完整一致。</div><div> 3、不断学习更新药品经营质量管理知识。</div><div>任职资格</div><div> 1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专(含中专)以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。</div><div> 2、熟悉药品知识、药品有关法律法规和验收标准。</div><div> 3、经过专业培训,持有深圳市药品监督管理部门颁发的上岗证。</div><div> 4、诚实守信,身体健康,药品从业人员健康体检合格。 </div><div>5、上班地点:深圳龙岗区平湖镇,上班时间:早8:30分至下午5:30分,试用期三个月,三个月后享受国家规定的各项福利待遇。工资3-4.5千/月。</div>

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QA/QA主管深圳市星银医药有限公司深圳-罗湖区0.7-1.4万/月07-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

(一)岗位职责1、参与公司体系建设及维护;2、负责公司物料、中间产品、成品质量评价及合格品审核工作;3、负责生产偏差的调查工作;4、负责质量数据的统计、分析,质量信息反馈工作;5、负责公司相关文件审核工作;6、负责产品药物研发过程中的质量体系管理;7、负责公司相关文件的起草的管理工作;8、负责本部门员工上岗培训、考核工作。(二)任职要求1、学历:本科以上学历;2、专业:药学等相关专业;3、工作经验:2年以上相关岗位工作经验,受过生产管理、品质管理等方面培训,熟悉相关法律法规、有GMP认证经验优先。

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制剂车间主任、车间技术员杭州益品新五丰药业有限公司杭州-余杭区6-8千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

咔咔彩票岗位职责1、负责本车间的生产安排工作,确保生产计划的实施;2、负责本车间按GMP要求组织生产;严格按经批准的工艺及SOP进行生产;3、负责本车间产品的技术管理工作及GMP文件的起草,包括产品生产工艺规程、岗位操作规程的起草,产品工艺验证、设备验证、清洁验证,生产偏差管理、产品生产技术水平的提高等等,确保产品质量;4、负责本车间人员管理工作,优化人员配置,做好人员培训工作;5、负责本车间设备的定期维护和保养,使其处于良好工作状态;6、高效完成上级领导安排的生产任务。任职资格1、制药相关专业,专科及以上学历(统招);2、具有药品生产工作经验二年以上,熟悉制药企业GMP管理;3、具备良好的内外部沟通和协调能力,工作认真负责,责任心强,具有良好的职业素养和敬业精神。

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执业药师宁波市四季康来医药有限公司宁波6-8千/月07-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

咔咔彩票岗位职责:1、负责门店药品的营运、提升完成门店的销售任务指标。2、按照《GSP》标准及制度要求进行药品质量管理。3、负责门店团队建设管理。任职资格:1、中专或以上学历,3年以上医药相关工作经验;2、持执业药师职称证书。3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。工作地点:东部新城李惠利医院旁

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分装物品准备主管北京科兴中维生物技术有限公司北京-大兴区0.7-1.2万/月07-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|咔咔彩票公司规模:500-1000人

1、本科及以上学历,生物、化学相关专业;2、具有3年以上分装物品准备经验;3、负责新冠疫苗的分装生产的物品准备工作和流程持续优化及改进;4、依据中国GMP、欧盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求,跟踪国际疫苗监管动态,完善分装物品准备流程,持续改进;5、负责国内外GMP检查分装准备阶段的迎检工作;6、负责分装准备相关试验方案的设计及组织实施等工作;7、完成分装准备相关的CAPA、变更、偏差等工作;8、负责分装准备相关的设备、工艺验证方案起草并组织实施且最终汇总形成验证报告;9、负责本工序人员的培训管理,定期提交培训计划、培训记录,及岗位资质档案;10、负责管理、操作规程及工艺规程的修订;11、负责分装准备人员管理。

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销售内勤四川巨力生医疗科技有限公司成都3-4.5千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位职责1. 接听电话,收发传真;接待来访人员。 2. 负责办公室的文秘、信息、机要和保密工作,做好办公室档案收集、整理工作。 3. 负责办公室的清洁卫生。 4. 负责办公室仓库的保管工作,做好物品收发工作及出入库的登记。 5. 协助其他部门的工作,并和其他部门友好相处。 6. 管理办公各种财产,合理使用并提高财产的使用效率,提倡节俭。 7. 安全工作:下班前检查复印机关机,关闭所有电源,负责关好门窗; 8. 接受其他临时工作。 工作职位要求1、教育背景:中专以上学历。2、经验:有从事一年以上医疗产品销售公司文员工作经验者优先。3、技能技巧:熟悉办公室行政管理知识;熟悉办公软件。4、工作仔细认真、责任心强、为人正直、敢干坚持原则;5、有较强的沟通协调能力及执行能力。有良好的纪律性、团队协助作以及服务创新精神。6、年龄在20-30岁左右。

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质管员湖北福佑家和科技有限公司武汉-武昌区3-4千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(一)负责指导计算机系统质量管理基础数据的建立,负责数据的更新,锁定具体工作;(二)协助质管部长进行质量管理体系内审、质量管理制度考核、质量风险评估、质量方针和目标管理检查、供销单位质量体系考察和评价等工作;(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初审,并根据审核内容的变化进行动态管理;指导业务员作好资料的收集工作,负责以上资料的整理、归档工作,并作好计算机系统的质量管理基础数据的更新;(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;(五)指导并监督药品采购、储存、销售、退货、运输和售后管理等环节的质量管理工作;(六)负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;(七)负责不合格药品的调查,对不合格药品的处理过程实施监督;(八)负责药品不良反应监测和报告工作;(九)负责药品质量查询;(十)负责协助质管部长对承运方运输条件和质量保障能力进行审查;(十一)负责公司质量体系文件和质量档案的管理,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;(十二)配合业务部门做好客户访问工作,广泛收集客户对药品质量、工作质量、服务质量的评价意见,做好访问记录,建立用户访问档案;(十三)协助开展质量管理教育和培训的具体工作;(十四)负责参与第三方物流与公司有关的各项质量工作。

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药品质量管理/QA江西东风药业股份有限公司景德镇3-4.5千/月07-18

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

咔咔彩票职位要求:1.中药、药学、制药工程等相关专业大专以上学历;2.有2年以上制药企业QA工作经验优先,熟悉药物生产流程优先,熟悉药事法规;3.有较强的文字表达能力及熟悉办公软件的应用;4.有较强的责任心和上进心,团队协作精神;5.身体健康。岗位职责:1.贯彻执行GMP规范管理,协调监督各部门严格按GMP要求组织药品生产;2.按质量管理文件要求开展药品生产过程的监控,生产现场的规范管理;3.负责监督生产过程的偏差及异常情况的处理和变更控制,并监督检查批准处理意见的落实;

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执业药师河源市康诚堂药业有限公司河源4.5-6千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、医药类本科及以上学历,取得执业药师资格证; 2、善于沟通,口头表达能力及亲和力强;3、爱岗敬业,服从工作安排,熟悉GSP操作流程。4、持执业药师证具有一年以上质管部质量管理工作经验,熟悉GSP操作流程,并能独立开展工作优先聘用;工作时间与福利:1、周一至周五上班时间:上午:8:30-12:00,下午:14:30-18:00;2、月头月中单休,每月两个星期/三个星期双休;3、法定节假日按国家规定休假;4、定期组织员工活动;联系电话:0762-3116939/李小姐:14718214204工作地址:河源大道海拓大厦333号8楼8E-8F

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养护员武汉万应达药业有限公司武汉-汉阳区3-4.5千/月07-18

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、对药品进行合理储存、并做好仓库温湿度的调控管理工作。2、对近效期品种、易变质品种、储存时间较长的品种增加检查次数,加强养护管理、并做好记录;定期汇总、分析和上报。3、对库房设备设施熟练使用。4、坚持原则,发现药品质量异常,及时处理阻止销售,上报部门领导及时处理。5、药学、医学、化学、生物等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上技术职称者。6、工作踏实细心,会操作电脑,家住公司附近者优先考虑。

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质量部QC北京星昊医药股份有限公司北京4.5-6千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;2、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。4、留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。5、协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。6、完成上级领导交办的其他工作。任职资格:1、全日制本科以上学历;2、专业制药工程、药剂药理相关药学或化学专业;3、能够正确编写管理检验文件、资料等,熟练使用Office办公软件;4、诚实、守信,易于沟通,具有很强的原则性,善于学习。5、接受应届毕业生。

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质量养护专员上药康德乐(北京)医药有限公司北京4.5-6千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

咔咔彩票岗位职责:1.负责库房设施设备的相关验证工作,负责验证主计划的制定,验证方案,报告的书写。组织仓储以及运输共同实施验证工作。2.负责养护工作,根据养护计划进行现场实际养护,并定期进行养护汇总。3.负责库区温湿度系统的定时巡查工作,并定期进行汇总,确保库区产品的储存安全。4.负责计量器具的校准比对,制定年度计量主计划,根据器具有效期定期进行进行校准、比对。5.负责近效期报表的汇总整理工作,并发送相关人员。6. 负责药品流通监管码的上传及三方出入库数据上传的核对。7. 定期将二类精神药品、蛋白同肽类激素药品库存、采购、销售上报药监部门任职要求:1. 具有药学相关专业本科以上学历2.熟悉验证相关工作。3.熟悉GSP、GSDP、ISO等相关规范、有较好原则性和执行力4.熟练使用办公软件

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合成工艺员南京优科制药有限公司南京6-8千/月07-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

咔咔彩票岗位职责:1、参与或承担医药中间体或原料药小试工艺、中试放大研究工作;2、对工艺进行中试规模的工艺优化和完善等工作;3、参与或承担与生产企业的工艺交接工作。任职要求:1、本科及以上学历,化学、化工相关专业;2、吃苦耐劳、有责任心。

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干细胞质量管理人员(注射剂方向)浙江我武生物科技股份有限公司湖州07-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:   1、负责公司旗下干细胞注射剂药物的质量体系建设和完善;2、负责质量团队建设、质量管理业务能力提升;3、负责传达并落实公司总部的质量管理要求,防控重大质量风险;  任职要求: 1、本科及以上学历,生物类、医药类、质量管理类等相关专业优先,10年以上行业工作经验,其中至少包含5年以上质量部门工作经验,3年以上注射剂企业质量管理负责人工作经验; 2、熟悉国内最新药品研发、注册、生产、质量管理相关的法规及指南,对国际上相关法规有一定了解;3、身体健康,有较强的组织领导、协调及沟通能力;

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Product Quality Manager飞利浦(中国)投资有限公司 Philips (China) Investment Co.,Ltd.苏州-工业园区07-18

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

  In this role, you have the opportunity to    Lead the Quality, Reliability and Safety of Medical Devices.  Contribute to achieve quality objectives as they relate to   Customer experience (voice of the customer) Complaint Rate (Cost of Non-Quality, Recalls, Complaints, DEFOA) First Past Yield (avoid scrap, rework).   Work from within an independent Q&R organization with key stakeholders of the Business during the various stage of the design, development and maintenance of the Medical Device.      You are responsible to  Provide:   Independent oversight of the performance of product, within the project, as this relates to Product Quality, Safety and Reliability. Management insights on the status and plans for assigned responsibilities and goals. Bring issues in a timely and constructive fashion to attention of management (escalate when needed).      During (early) Development and Lifecycle Maintenance:    Participate in establishing the quality and reliability strategy within the project specific to the product(s) in scope:   Involved in quality target setting in Project Charter Challenge and ensure target / requirement settings are challenging and balanced (realistic)   Act as a product quality lead by defining in the Product Quality Plan, in consultation with the project team, the activities to be performed to meet product quality targets and reporting on these activities.  Contribute to the execution and delivery of results specific to product quality:   Review reliability plans and ensure this covers all phases of the project Review key quality related requirements like: Usability, reliability, product performance, manufacturability, safety, security, privacy, serviceability, sustainability etc. Ensures a proper transfer of design specifications to manufacturing, supply chain and service Performs assessment on the design/architecture on suitability for the quality criteria. Review key Product related deliverables like: Reliability Reports, Reliability modelling for predictive analysis, FMEA’s, Change Point Analysis.   Applies and facilitates data driven Design for Quality & Reliability best practices in the Project like:   FMEAs, robust design, V&V, root cause analysis & problem solving       Continuous Improvement:   Regularly go through the history of quality issues (leverage data of post-market analysis like Complaints, Quality Notifications, DeFOA, Defect). Learn from them and drive improvement (proposals). Support and lead quality related problem solving and root cause analysis as they relate to design and development. Define and establish best practices and leveraging from across the organization (locally and globally). Watch out for new techniques/methodologies to improve product quality, and analyze them and if appropriate plan to apply / deploy them in the organization.      Own your personal development and support the development of others   Proactively define your development goals and objectives. Support the development of others by means of coaching, training. Be open for feedback and provide open, honest and balanced feedback to others. Grow yourself. Feel confident to try something, make mistakes and learn from them.      You are a part of  You will become part of the Q&R organization, supporting the Business Unit Magnetic Resonance Imaging (MRI) within Philips Healthcare, who is passionate about serving our customers and making a meaningful contribution to (product) quality.     MRI is responsible for marketing, product development and lifecycle management of 1.5T and 3T High end and Mid-range performance.  You will be based in China. Work in cross-functional project (core) teams consisting of amongst others R&D, Service, Industrialization. In addition, you will have the ability to interact across different sites as a benefit of being part of a global organization.        To succeed in this role, you should have the following background, basic skills or experience  Bachelor degree with 10+ years of related experience or a Master degree with 8+ years of related experience.Experience in highly regulated and complex industry (medical device is a pre). Applied knowledge of appropriate global medical device or consumer product regulations, requirements, and standards such as 21 CFR Parts 820, ISO13485, ISO14971, MEDDEV, EU MDR.Experience or understanding of specific quality tools, methods and standards (Weibull++, Minitab, reliability modeling, statistical analysis, warranty analysis, HALT, ALT, IEEE1624)Experience or understanding of Software or Hardware development, Data mining, Verification and Validation, Artificial Intelligence, Risk management, RCA, Requirements Management, Design, UsabilityExperience or qualification:Design for Six Sigma and Statistics or proven experience in problem solving and root cause analysis tools.Design for Six Sigma (Green Belt) / Robust Design CapabilitiesDesign for ReliabilityFMEA (including FMEA facilitation)Usability, APQP, Design Form Manufacturing and Test (Foundation level of higher)Meddev awareness, AAMI Design Controls / Risk ManagementProgram management (able to plan activities and track them to closure) Passionate and positive attitude. Strives for high performance and product quality.Demonstrated success in leading change for product quality and reliability.Ability to support development, manufacturing, field data analysis and develops intelligence in estimating current performance and future trendsProven ability to successfully incorporate and manage stakeholder needs throughout a project. Ability to build consensus at all levels including global interactions.Communicate globally, across teams and programs, from senior leaders to administrative support personnel.Composure, conflict management, timely decision making, listening skills, self-motivation, and perseverance are all requirements of this position.Detail oriented and able to see the big pictureExcellent English skills, written and speaking.                                          

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Senior External Manufacturing Manager拜耳医药保健有限公司北京4-5万/月07-18

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

Position DescriptionSenior External Manufacturing Manager (72609745)General DataJobholder:Supervisor: Dr. Mitja ScholzGlobal Job: Plant ManagerValid from:Last change by:Last change on:DescriptionPurpose:The Sr. External Manufacturing Manager is the Bayer representative andoperations interface to the external contract manufacturing partner(CMO). The incumbent leads the cross-functional Bayer/CMO team anddrives the daily operations at the contract manufacturers in support ofrobust market supply of all Pharma Small Molecule products beingproduced at CMO’s in China.Scope (global, regional or local):LocalKey Tasks:? Partners & liaises efficiently with key stakeholders and management ofassigned CMOs (up to 5 CMOs and/or 10 products) and drives relationshipwith the CMO in order to ensure smooth & robust product supply.? Oversees the contractual obligations towards assigned CMO and ensuresadherence by Bayer and the CMO.? Drives the implementation of manufacturing and supply strategies atthe assigned external partners and maintains the technical/operationalknow- how leadership of externally manufactured products/intermediates,in full consistency with PHPS EM network and strategy.? Leads the Bayer/CMO cross functional operations team and supervisesand direct the external partners in daily operation in terms of changemanagement, deviation management, issue and risk management and KPIs? Manages, monitors and records the performance of all aspects of theCMO and ensure all KPI’s are met. Performs the monthly business reviewsand actively drives continuously improvement of routine operationstowards agreed goals.? Represents EM in projects in China and manages the operational and GMPrelevant elements for the production/packaging process and analyticalmethods in technology transfers.? For products at assigned CMO(s), ensures adherence and up to date CMCdocumentation. Ensures timely, accurate and cGMP conform documentationof production and that standards and requirements of Bayer, cGMP, HSE &Health Authorities are met.? Reviews and aligns the production schedules for assigned CMOs withinternal stakeholders and ensures established inventory levels are metwhile operating at high economic efficiency.? Ensures on time and in full market supply with GMP compliant qualityproducts in line with regulatory and economical requirements.? Coordinates all Buy activities for ongoing and future Make-or-Buyactivities in China? Pro-actively assesses the Chinese CMO landscape (and so supporting theestablishment of a Chinese CMO target network) to allow quick transfersKey Tasks:and ramp-up of operations following Bayer Pharma standardsKey Working Relation:Focus is internal and external. Interacts with project team members,peers and Senior Management. Provides effective leadership to projectteam members and CMOs. Proactively develops positive employee relationsclimate. May coach, counsel, manage and project team members inassignments relative to changing priorities, sense of urgency andutilization of multiple skills sets.Qualification & Competencies:? MS/PhD Degree in Pharmacy, (Bio-)Chemistry, Biotechnology or ProcessEngineering? At least 7 years of experience within pharmaceutical manufacturing ordevelopment? Excellent pharmaceutical know-how (process technology, production,general regulations e.g. ICH)? Sound knowledge of good manufacturing practices (GMPs) is aprerequisite? Extended knowledge on business administration processes (controlling,value contribution)? Proven leadership skills and good project management skills.Experienced in leading and working with international, interdisciplinaryteams (internal / external matrix organizations)? High degree of autonomy in tasks, but team-worker and good skills incross-functional work relationships? High resistance to pressure resulting from timelines, complexity andambiguity. Ability to handle and resolve situations with multiplesuddenly emerging issues? Mandarin as mandatory language, business and contractual fluent inEnglish.? International experience desiredKey FiguresDirect Reports: 0 3rd Party Reports: 0Managed Positions: 0Use superior financial figure: Magnitude: SalesFinancial Fig. (Mio. /year): 3,000Other financial magnitudes:Contributes to safeguard supply related to various commercial productsof EM Small Molecules with expected total annual revenue of >3 bn in2023

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